Новая вакцина 2-в-1 от COVID и гриппа показала высокую эффективность в испытаниях

Комбинированная вакцина mRNA-1083, разработанная компанией Moderna, продемонстрировала более сильный иммунный ответ по сравнению с раздельными прививками от гриппа и COVID-19. Результаты третьей фазы клинических испытаний, опубликованные 7 мая в журнале JAMA, подтвердили перспективность этого препарата. Однако эксперты предупреждают, что политические и бюрократические факторы могут задержать его одобрение.

mRNA-1083 сочетает в себе два компонента: обновлённую вакцину от SARS-CoV-2 (mRNA-1283) и новую мРНК-вакцину от гриппа (mRNA-1010). Технология мРНК позволяет быстро адаптировать препарат к мутациям вирусов, что особенно важно для борьбы с сезонными штаммами гриппа и новыми вариантами коронавируса.

«мРНК-вакцины — это будущее иммунопрофилактики, особенно когда нужно быстро реагировать на изменчивые вирусы», — отмечает доктор Питер Чин-Хонг, инфекционист из UCSF.

В отличие от традиционных вакцин, которые производятся на основе куриных эмбрионов и требуют месяцев на разработку, мРНК-платформа позволяет оперативно менять генетический код вакцины под новые штаммы.

В исследовании участвовали две группы взрослых:

• 4 000 человек в возрасте 50–64 лет
• 4 000 человек старше 65 лет

Участники получали либо mRNA-1083, либо комбинацию уже одобренных вакцин (Fluarix/Spikevax для первой группы и Fluzone/Spikevax для второй). Через 29 дней у тех, кто получил комбинированную вакцину, уровень антител против SARS-CoV-2 и трёх штаммов гриппа (H1N1, H3N2 и Victoria) оказался выше.

Несмотря на успешные испытания, эксперты выделяют несколько факторов, которые могут замедлить выход вакцины на рынок:

1. Политизация мРНК-технологий — скептицизм, возникший во время пандемии COVID-19, продолжает влиять на восприятие таких вакцин.
2. Снижение финансирования исследований — NIH сокращает гранты на изучение мРНК, а в заявках даже рекомендуют избегать этого термина.
3. Новые требования регуляторов — FDA может потребовать плацебо-контролируемых испытаний, хотя этически это спорно при наличии уже работающих вакцин.

Moderna планирует подать заявку на одобрение в 2026 году. Пока вакцину тестировали только на людях старше 50 лет, но компания временно приостановила исследования для возрастной группы 18–49 лет из-за сокращения бюджета.

Несмотря на возможные задержки, эксперты уверены в потенциале препарата. «Результаты убедительны, красных флагов нет. Я бы сам её принял», — заявил доктор Роберт Скули, инфекционист из UCSD.